Пластина (повязки) биодеградируемая коллагеновая ранозаживляющая

Технические характеристики

Пластины коллагеновые ранозаживляющие представляют собой пластины белого цвета пористой структуры, со специфическим запахом уксусной кислоты, с рельефной поверхностью.

Пластины ранозаживляющие готовят из раствора коллагена. В состав пластин ранозаживляющих входит метилурацил. Губка коллагеновая ранозаживляющая практически не растворимы в воде. pH водной вытяжки от 4,5 до 6,5; содержания влаги - не более 18%.

При наложении на рану пластины ранозаживляющие плотно прилегают к ее поверхности, впитывают раневое отделяемое, набухают и постепенно лизируются, освобождая входящий в состав метилурацил.

Пластины ранозаживляющие изготавливают размером (50+5)*(50+5)*(10+3) мм, (90+10)* (90+10)*(10+3) мм.

Пластины ранозаживляющие с клейкой подложкой изготавливают размером: пластина (50+5)*(20+2,5)*(10+3) мм, размер клейкой подложки (50+5)*(45+5) мм; пластина (90+5)*(45+5)*(10+3) мм, размер клейкой подложки (90+5)*(100+5) мм.

По заказу потребителя допускается выпуск пластин других размеров и толщин, а также их комплектование подложками другого размера. Упаковывают пластины ранозаживляющие размерами 50х50 мм, 90х90 мм, по 1 шт. в стерильные упаковки из полиформа и ламинированной бумаги или из других материалов , разрешенных для упаковки медицинских препаратов.

Пластины в индивидуальной упаковке вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Изделия подвергают радиационной стерилизации. Показания для использования В качестве местного средства при комплексном лечении трофических язв, пролежней, глубоких и длительно незажывающих ран, поверностных ожогов кожи.

Показаний по ограничению применения у детей, людей пожилого возраста, беременных женщин и кормящих матерей не выявлено.

Противопоказания

Применение пластин ранозаживляющих противопоказано при наличии в ране избыточных грануляций, а также при индивидуальной неперенисимости метилурацила. Порядок работы Непосредственно перед употреблением, соблюдая правила асептики, вскрывают ножницами упаковку.

Пластину ранозаживляющую извлекают из упаковки и накладывают на раневую поверхность так, чтобы она плотно прилегала ко дну и стенкам раны, а края выходили за пределы раны на 1-1,5 см. Поверх препарата накладывают фиксирующую повязку. Предварительно рану следует обработать растворами антисептивов и удалить остатки некротических тканей.

При наличии гнойного отделяемого применение препарата рекомендуется сочетать с растворами антисептика (например, диоксидина), смачивая ими препарат.

Частота перевязок зависит от глубины и площади раневой поверхности, интенсивности экссудации и наличия некротических масс. В среднем повязку рекомендуется производить 1 раз в 2-3 дня, т. к. за этот срок пластина ранозаживляющая полностью лизируется.

Если пластина ранозаживляющая не рассосалась, и нет показания для перевязки (боль, жжение в области раны, скопление гнойного экссудата, наличие аллергических реакций) ее не снимают до полного заживления или заполнения раны грануляционной тканью на всю глубину.

Побочное действие

При применении пластины ранозаживляющей возможны боли в области раны (вследствие ее стягивания при высыхании пластины ранозаживляющей). В этих случаях следует не снимая пластины ранозаживляющей, смочить ее раствором фурацилина или 0,25% раствором навокоина.

При проявленни аллергических реакций применение препарата следует прекратить.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Пластины ранозаживляющие совместимы с наружным применением сульфаниламидов, антибиотиков и антисептических средств.

Условия хранения По 1(Л) ГОСТ 15150 Гарантийный срок годности пластин со дня стерилизации 3 года, а пластин на клеевой подложке – 2 года.